白癜风是一种色素脱失性粘膜病，它是由于皮肤和毛囊里的黑色素细胞内酪氨酸酶活性降低而引起，导致黑色素体合成减少或消失而引起的局限性或泛发性色素脱失形成白斑。由此我们可以知道，引起白斑发生的 直接的原因就是皮肤中黑色素细胞缺失，因此在治疗之前，有必要对患者进行黑素细胞缺失程度检测，以此来有针对性地进行治疗。石家庄远大白癜风医院特引进了黑素细胞检测仪，可以准确的检测出患者的黑素细胞缺失程度。从而为医生有目的地选择治疗方案提供了有利的依据。
用原子力显微镜观察人表皮黑素细胞(MC)、角质形成细胞(KC)单独培养和共培养的表面形态以及α-促黑素(α-MSH)对细胞表面形态的影响。
方法：分别纯化培养来自人包皮的表皮MC和KC，MC以自配的添加MC生长物质的MCDB153培养基培养，KC以KC无血清培养基(K-SFM)常规培养。传第2代后以1：10的比例将两细胞接种到3Cm×3Cm的小培养皿中，以K-SFM培养基继续培养，单独或混合培养的细胞经添加含或不含100nMα-MSH的培养基干预3天后，0.5%戊二醛固定10min，原子力显微镜常温常压下，触摸式扫描。结果：正常人表皮MC有3个树突，每个树突有明显的二级分枝，除主干和分支见到膨出的颗粒物质，我们在树突的侧缘底侧和顶端还发现有丝状伪足结构，经α-MSH刺激后树突明显变长、变细，主干和分支表面膨出颗粒物质更为密集，许多已脱离枝干，丝状伪足则未有明显变化。表皮KC表面可见许多片状或钩状突起。共培养后，KC与MC接触部位可见明显的丝状伪足样结构，未连接部位则未见到丝状伪足样结构，添加α-MSH后，两细胞连接处的丝状伪足样结构明显增多。
结论：通过胞吐和丝状伪足输送可能是黑素小体从MC向KC传递的两种主要方式，α-MSH可能通过促进这两种结构的发生而发挥促黑素传递的作用。
